Nå føler jeg meg litt dum…… treg…. 
Det har seg nemlig slik at jeg som barn alltid ble betydelig dårligere
når høstkulda og vinteren slo inn….. Da jeg ble noe eldre ble jeg oppmerksom på noen artikler som omhandlet skadelige stoffer fra parafinbrenningsovner som kunne gjøre folk syke, dette gjaldt spessiellt parafin med tillsatt fargestoff og debattene florerte i pressen på den tiden. Jeg tenkte meg om…… JEPP !!! 
Hver høst når parafinovnen i gangen utenfor mitt soverom ble tent så begynte hodepinen som ikke gav seg før vårvarmen hadde overtatt…… å slik fortsatte det helt til jeg flyttet ut fra mine foreldres hus…….
Nå er det igang igjen…….
Med hodepine og dunkedunk, tåkesyn og press i tinningene…….
Slik har det jo ofte vært i perioder, noen dager…. noen uker… osv….
Men de siste par årene har det virket som om hodepinen har trappet
ned ganske mye å jeg har på en måte trodd at dette var noe possitivt
i sammenheng med min sykdom(mer) ……..
STEARINLYS ?
De siste årene har jeg ikke hatt krefter til å gjøre det koselig rundt meg, husvask, klesvask og selv egen vask har blitt prioritert bort og
jeg lar dagene gå….. så lenge jeg er “oppegående” så får jeg i meg mat å kan iallfall bo hjemme. MEN….. denne adventstiden har jeg gjort noe jeg ikke har gjort på mange år…. Hver kveld har jeg hatt en liten nissegruppe på stuebordet varmt opplyst av fire søte små stearinlys som har brent ca 2-4 timer…….
Hodepinen har vært plagsom den siste tiden å jeg tenkte at jeg nok hadde blitt dårligere og beveget meg for mye, har jo trossalt en nakkeprolaps også som er vond og gir smerter i nakke, skuldre og hode…..
STEARINLYS DAMPER PARAFIN !
Kan dette være forværringen den siste tiden ? Kanske…….
Jeg skal nå forsøke meg forsiktig frem og se det ann litt….
Jeg har god ventilasjon så det er ikke mangel på luft her…..
Interresant hvis noen av dere har noen lignendes erfaringer om slikt ?
OPPDATERING midtPÅnatta ca kl: 00:15………
Kvelden ble fornuftig nok avrundet med et aldri så lite måltid mat……
En fortreffelig Casa De Mama Pizza :)))))) Nammmmmmmm 
Helt enig Sandri
LP er etter hva jeg forstår virkningsfullt på nettopp hvordan en ser sin egen resurs og hvordan vi bruker oss selv liksom og der har vi nok mye å hente 🙂
Derimot har jeg ikke krefter til å følge opp/mase kontinuerlig på legen og nå har jeg brukt alt for mye resurser de siste to årene med det resultat at jeg er ennå dårligere (‘o’) og har mått bytte lege to ganger for første gang i mitt liv, hittils uten resultat og alt for mye fokusering på å presentere vondter og deffekter jeg ønsker hjelp mot med et mentalt press på toppen nettopp på grunn av den nødvendige fokuseringen for å prøve å få legen til å forstå……
De funnene som blandt annet er graverende er slike som: B12 mangel og svært høyt trombocytt-tall som begge ble anmerket fra laboratoriet på aker men legen gir ingen behandling…… dette ble konstantert i 1997 og jeg forsøker ennå i dag å få legen til å ta det alvorlig, det har ikke engang blitt kontrollert i ettertid……
Er det rart jeg kjemper og gir opp gang på gang…….
Likeså med røntgenfunn av prolapser som gir smerter og dette er også bekreftet av nevrolog, men smertesymptomlindring ? behandling ? ettellerannet ? nope…..
*sukk* NÆ…… nå tenker vi jul du mye trivligere 🙂
Ja, OK. Jeg skjønner det med målbare defekter og behandling ja. Du må kreve det Cata. rett og slett. Vet du om behandlinger andres gis for de samme deffektene, tar du kopier av dette og slenger i bordet til legen din, jeg skal ha behandling – punktum. Jeg forlangte av min siste lege å bli sett og hørt. Se på meg og lytt sa jeg. Og han gjorde det. Jeg var møkkalei av å se legetryner klistret i PC skjermen hele tida. Og han siste han står nå på, mer enn jeg kan si om andre jeg har hatt før.
Jeg sa også klart fra at jeg ikke gadd stort flere runder med la oss nå sjekke – de samme tingene og dyre medisiner som overhodet ikke funker. Mitt mål er å bedre min livskvalitet sa jeg. Hvis NAV tror at jeg har som mål NÅ å komme meg ut i en 30% jobb så tar de feil. Jeg vil bedre min livskvalitet, det er mitt første mål. Og han skjønte det. Og jeg er på TU og risikerer 2 år til på TU og det er latterlig, men slik er systemet.
Det burde ikke være slik, men slik er det for de fleste av oss. Få eller ingen kommer løpende og vil lindre eller hjelpe. Vi må kreve der det kreves kan. Det er sannhet i at de som maser mest blir hørt, dessverre. Man må gjøre seg selv synlig for selv de føre blir knapt sett i dag.
Jeg har tro på at LP kan ha innvirkning på fysiske skavanker også( ikke nødvendigvis de du har), fordi man lærer å fungere med andre ressurser. Ikke slik å forstå at jeg tror det fikser alt, langt derifra, men at hjernen vår som rimelig uutforsket kan ha mange ressuerser å by på, jo det tror jeg på da. Og det er nå meg
SåSantSåSant Sandri
Leger er jo heller ikke “guder” så de har det nok ikke enkelt……
Men røntgenfunn, prolapser (lende og nakke), Blodprøver hvor det er store avvik (aker laboratoriet), Nyrestener (ultralyd) som kommer å går…… joda….. Jeg har full forståelse for at legene ikke vet hvordan de skal håndtere sykdommer som ME og FM men jeg har mengder med “vanlige” deffekter som andre mennesker mottar både behandling og symptomlindring for/mot og det er her det skurrer for meg liksom……. Dessuten har jeg liten tro på at slike metoder som “LP” kan behandle fysiske målbare deffekter som dette…… Mine misstanker går mer til at diagnosene ME og FM er satt på meg slik at legene kan “hive meg i en bås” å spare penger……. null mer utredninger og null symptomlindring……. Jeg er jo trossalt uføretrygdet og derfor er det ingen økonomisk gevinst for samfunnet å bruke tid eller resurser på denne kroppen……….
Æsj…… jeg sto opp med begge feil beina først idag visst (‘o’)
Jeg tror at legevitenskapen har langt igjen å gå før de ser alle sammenhenger. Det er jo fortsatt mange leger som ikke tror ME eller FM er en diagnose å ta på alvor heller. Alt som ikke kan forklares via prøver og testing og funn i form av sammenhenger i det fysiske, det settes det en merkelapp på, og noen vil da forsøke å finne svar, andre ikke.
Og når man har en kropp som er ugrei og vond og leger sier, beklager, sånn er det og du må leve med det, så er det naturlig å ville finne noen svar selv. Personlig tror jeg ME og lignende tilstander, er et utslag av en kjedereaksjon på flere plan. Hvis du leser folks historier rundt dette og hvordan det plutselig slo til, er det ofte veldig ulikt, hva som skjedde før det smalt for å si det slik.
Er det tilfeldig at så mange barn i vår tid får diagnosen ADHD? Jeg tror ikke det. Jeg tror vi rent genetisk har samlet opp arvestoff som ikke fikser en del påvirkninger vi utsettes for i vår moderne tid. Alt fra mat til miljø til måten vi skal innrette oss i vårt moderne samfunn med de krav som stilles og de vi forventer av oss selv.
Jeg har ingen svar, bare mange spekulasjoner. Og jeg har litt tro på denne Lightning porsessen jeg har lest litt om i forhold til mange defekter i kroppen. Ved at man bruker andre deler av hjernen til å få kroppen til å fungere normalt igjen. Vi bruker visstnok bare 10 % av hjernen, og da er det 90% ubrukt terreng å ta av hahaha. Så der tror jeg det kan være mye interessant å oppdage på veien. Om det gavner deg og meg vet jeg jo ikke, men jeg er åpen for tankene rundt dette.
GodMorgen SandriDamen
AhhhhTjoooo Ahtjoooo ahhhhtjo (‘o’) Næ ikno biltrafikk uti her….. for det meste ren
luft her men spessiellt ille nyseannfall sånne dager når sola bryter frem etter noen
dager med regn…. og jeg tror jeg nyser mer om vinteren (tørrere luft)
Har blitt allergisjekket og han allergilegen/hudlegen mente jeg var plaget med
luftveisallergi/sensitivitet……. Ikno som hjelper mot det sa han……..
Egentlig så må kroppen min være litt av en sensasjon (‘o’) Samtlige diagnoser og
funn av ulike deffekteriske slag så sier legen(e): Ingenting vi kan gjøre, ingen
behandling, leve med det………
Jeg lurer litt på om jeg er hyppokonder jeg *fnis* Det er jo egentlig ganske
usannsynlig at det skal forekomme sååååå himla mange deffekter og medisinske avvik
i en og samme kropp og at de alle er av en art/slag som ikke det kan gis behandling
eller symptomlindring for/mot ?????? Er det meg eller…… *sukk*…..
(ja….. sto opp med feil bein idag…….. *dobbeltsukk* )
Hei i en ny dag Cata!
Interessant observasjon du kommer med her. Jeg har ikke tenkt tanken om parafin kan innvirke på ME. Nå er ikke alle dagens stearinlys av parafin heller såvidt jeg vet? Og det kan tenkes du rett og sett er sensitiv eller allergisk overfor parafin, uten at det er en ME bestanddel.
Her brenner det lys daglig. Mest telys, men jeg skal for moro skyld kjenne på dette selv. jeg har helsårsallergi, og selv om det er rimelig rent og greit her vi bor, har jeg noen ville nyseanfall i perioder her. Vi bor rett ved en veldig traffikert vei og jeg har tenkt eksos, noe du kanskje slipper mer unna?
Test det ut du Cata, og reagerer du på parafin, så fins lys uten parafin. Ellers har de slike liksom lys som går på strøm om man vil ha litt ekstra lys og kos i mørket.
Ønsker deg en god og vakker dag!